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重庆恒誉康医药科技有限公司初级CRA(石家庄)招聘
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职位详情
招聘类型:全职
招聘人数:若干
岗位职责:
岗位职责及工作内容:1.确保临床试验按照GCP和方案要求正确地实施和记录,保证临床试验受试者的权益和安全;2.按照项目监查计划,执行监查工作,确保试验数据的真实性、准确性、及时性和完整性;3.配合公司临床项目计划的开展、协调等相关工作;4.配合项目组完成伦理、备案、登记、申报等资料准备;5.对所负责的中心进行全面管理,保证项目的进度和质量,包括但不限于:立项与伦理资料递交、临床研究协议起草、费用及发票管理、项目物资与文件管理、药物/器械管理监查、研究者培训、入组督促、中心关闭工作、资料收集等;6.与申办方、研究者、药物临床试验机构、伦理委员会保持良好合作关系,负责本中心研究者的联络和接待工作;7.配合支持QC、QA、协同访视和国家局现场核查,并按时完成整改计划;8.按照SOP、部门/公司管理制度、项目管理要求等向PM、主管进行工作汇报;9.完成上级领导安排的其他工作(包括但不限于驻地中心的体系建设),严格遵守公司的保密制度。任职要求:1.临床医学、药学、生物医药、护理等相关专业,大专及以上学历;2.半年及以上药品临床监查工作经历;3.责任心、执行力强,善于沟通协调,抗压能力强;4.较强时间管理能力;5.驻地河北石家庄!驻地河北石家庄!
工作地点
河北医科大学第一人民医院
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