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职位详情

招聘类型：全职招聘人数：4人

岗位职责：
岗位职责：
1、QC人员在工作中必须严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等，严禁擅自改变检验标准和凭主观下结论；
2、QC人员必须及时完成各项检验任务，并应于规定的工作时日内出具报告，在工作质量上应该精益求精；
3、QC人员必须坚持实事求是的原则，记录、报告应完整、真实、可靠、不得弄虚作假；
4、QC人员必须按GMP的有关规定和《检验记录和检验报告书书写管理制度》，填写检验记录、报告及相应凭证；
5、QC人员应按方案配合进行检验方法验证或确认；
6、QC人员应自觉维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；
7、负责按照相关规定或使用说明配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。任职要求：

任职要求：
高级理化
大专及以上文凭，药物分析相关专业，从事理化检测3年以上（不包括实习），能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。

仪器分析
大专及以上文凭，药物分析相关专业，从事仪器分析1年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。

高级仪器分析
本科及以上文凭，药物分析相关专业，从事仪器分析3年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外、原子吸收、红外、溶出等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。

高级技术人员
本科及以上文凭，药物分析相关专业，从事QC检测5年以上（不包括实习），有相关管理经验。

注:均需熟悉相关检验基础知识。公正﹑严谨﹑敬业﹐能接受高强度的工作压力﹐具备良好的团队协作能力。

工作地点重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号

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发布人

重庆华森制药股份有限公司

企业信息

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