QA招聘_峨眉山宏昇药业股份有限公司招聘

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职位详情

招聘类型：全职招聘人数：5人

岗位职责：
1.性别不限，年龄在35岁以下，一年以上相关工作经验；
2.大学专科以上学历，化学、药学相关专业毕业；
3.熟知原料药GMP知识，至少1年以上QA工作经验；
4.具有较强的工作沟通协调、计划安排能力，工作原则性强。任职要求：
1.负责编制年度、月度的文件修订（调整）计划，并组织实施，指导各部门进行文件编制（修订）工作，并监督检查执行情况；
2.负责文件编码的管理，及时完善文件总目录；
3.负责文件编制、变更控制及回收、销毁的管理,负责公司所有的GMP文件的复制、发放、存档、回收、销毁工作；
4.负责每年进行一次年度培训工作总结，存入公司培训档案中；
5.负责收集文件编制、修订（调整）、执行中发现的问题、缺陷，并同相关部门协商改进措施，及时跟踪改进措施执行情况，确认改进结果；
6.负责组织协调新产品、新工艺投产前的文件编制工作，并组织相关部门人员进行文件编制工作的培训；
7.负责组织协调组织机构、工艺、材料、设备等变更后文件系统的修订工作，并及时组织相关部门人员进行文件修订方面的培训；
8.协助QA主管组织GMP自检，检查自检整改措施的执行情况，并写出相应的自检报告；
9.完成文件QA日常工作的安排、检查，并协调好本部门与其他部门的工作关系，完成领导安排的其它临时工作内容。

工作地点乐山市

热门岗位

优质企业

污水处理工程师暖通工程师有声小说后期制作桥梁设计桥梁设计档案管理电梯维修工

发布人

峨眉山宏昇药业股份有限公司

企业信息

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