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重庆医药集团威逊医疗科技有限公司

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在招岗位(6)

弹性

简介重庆医药集团威逊医疗科技有限公司是一家集产品研发、生产和销售为一体的三类医疗器械企业。公司主要生产和销售拥有自主知识产权的新一代安全输注产品，包括安全采血针、安全输液针、安全输血针、安全留置针和安全注射器等，产品面向全球市场。我公司研发和生产的一次性使用手动款和自动款安全采血针和安全输液针是目前全球市场上最新和***的产品，已申请或已获得近40个国家的发明专利近100件。这些专利为公司的产品建立了一定的技术壁垒，产品在市场中有更好的竞争力。重庆医药集团威逊医疗科技有限公司是由倍安德普医疗科技(上海)有限公司和重庆医药(集团)股份有限公司于2018年共同出资成立的合资公司，注册地址位于重庆市巴南区界石镇石桂大道16号惠科工业园区。公司建有符合三类医疗器械生产标准及要求的现代化生产工厂，首期建筑面积约20000平方米，包括10万级净化车间、灭菌车间，标准化实验室及其它配套设施，主要生产设备包括日本进口全电动注塑机以及自动化生产组装线等。公司生产的主要产品包括“一次性使用防针刺静脉输液针”、“一次性使用防针刺采血针”、“一次性使用防针刺静脉留置针”、“一次性使用袋式输液器带针”、“一次性使用无菌注射器带针”、“一次性使用静脉输液针”、“一次性使用采血针”、“一次性使用静脉留置针”等8个品种，每一品种都形成独立的规格型号系列。公司现有包括留学回国人员及具有跨国公司管理经验的一批中高级管理和技术人才，其中专业技术人员6人。获***检验机构颁发证书的检验员2名，获CMD内审员证书的人员4名。各关键工序设有专人把关，严格按照医疗器械生产质量管理规范、YY0033和GB15980标准规定的生产管理规范和卫生要求进行生产管理，产品质量随时处于受控状态。公司严格按照质量手册和程序文件的规定进行规范化管理，质量管理体系符合ISO9001:2015和ISO13485:2016标准、欧盟医疗器械法规REGULATION(EU)2017/745(MDR)、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》、中华人民共和国现行法律、法规的相关要求。公司严格按照ISO9001、ISO13485、《医疗器械生产质量管理规范》、《医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械》的要求建立了产品的研发、采购、生产、检验、销售和服务的质量管理体系。公司凭借“科学的管理、精益的生产、优质的产品、诚信的服务”，力争在一次性使用医疗器械行业中树立良好的企业形象和产品形象。同时，公司积极开拓海外市场，将产品销往全球，为临床提供更新的产品和更好的服务,为国家注输器具行业细分领域做大做强贡献重要力量。公司定期进行内审和管理评审，使质量体系不断完善，实现了管理规范化、操作程序化，确保了产品质量，提高了公司的综合管理水平，为公司的发展奠定了坚实基础。

工作地点巴南区界石镇石桂大道16号(邮编：401346)

企业HR

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